最新版GSP認(rèn)證藥店管理軟件
GSP認(rèn)證英文Good Supply Practice的縮寫，即《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序。醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和銷售的全過程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時(shí)都有可能發(fā)生質(zhì)量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴(yán)格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。藥店管理軟件 181-8281-3484 藥店管理軟件
GSP認(rèn)證是國(guó)家對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的管理規(guī)范，國(guó)家從各層面上考慮到藥品質(zhì)量安全問題，對(duì)于銷售藥品的企業(yè)、藥店、門診、醫(yī)院、中醫(yī)館等，其必須滿足《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》才可以經(jīng)營(yíng)藥品。足以可見，國(guó)家非常重視GSP認(rèn)證，同時(shí)也可看出GSP認(rèn)證在藥品經(jīng)營(yíng)過程中的重要性，所以在進(jìn)行GSP認(rèn)證時(shí)，無論是藥品企業(yè)、藥店、門診，還是醫(yī)院都必須重視起來。那么，在GSP認(rèn)證時(shí)，我們應(yīng)該注意哪些問題呢？藥店管理軟件-藥店管理軟件-藥店管理軟件
對(duì)于新版GSP認(rèn)證，其檢查的內(nèi)容有以下五項(xiàng)：
1、查檔案。藥店管理軟件
2、查經(jīng)營(yíng)、藥品陳列環(huán)境。藥店管理軟件
3、查分存及進(jìn)口藥品 藥店是否執(zhí)行藥品的分類管理辦法。這一項(xiàng)是GSP重點(diǎn)檢查的項(xiàng)目之一。認(rèn)證員直接進(jìn)入柜臺(tái)內(nèi)對(duì)藥品的分類存放進(jìn)行嚴(yán)格的檢查。如果嚴(yán)格按四分存的要求執(zhí)行，一般不會(huì)有問題，這個(gè)工作要求藥店在檢查前進(jìn)行嚴(yán)格篩選分類，進(jìn)口藥品是必查內(nèi)容。遵循以往的工作習(xí)慣，藥店經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品只要準(zhǔn)備“一證一單”就行。然而在檢查中發(fā)現(xiàn)，認(rèn)證員還對(duì)藥品與“證單”或證單之間的編號(hào)進(jìn)行核對(duì)，少數(shù)藥店由于疏忽出現(xiàn)了正單編號(hào)不符的情況。藥店管理軟件
4、查各類記錄及表格。藥店管理軟件
5、現(xiàn)場(chǎng)提問 ?，F(xiàn)場(chǎng)提問是藥店檢查的重點(diǎn)項(xiàng)目之一，檢查的目的是觀察公司對(duì)質(zhì)量的重視程度，員工的素質(zhì)要求以及是否進(jìn)行系統(tǒng)的藥學(xué)知識(shí)、質(zhì)量制度的培訓(xùn)。一般提問集中在崗位職責(zé)、工作流程、藥學(xué)常識(shí)、醫(yī)藥法規(guī)、醫(yī)藥信息等內(nèi)容。藥店管理軟件
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